食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu04180140149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、農薬有効成分(3E)-3-デセン-2-オンのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表 |
| 資料日付 | 2015年1月6日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は1月6日、農薬有効成分(3E)-3-デセン-2-オン((3E)-3-decen-2-one)(3-デセン-2-オン(3-decen-2-one)として申請された)のリスク評価のピアレビューに関する結論(2014年12月2日承認、43ページ)を公表した。概要は以下のとおり。 1. 本結論は、ばれいしょに対する植物成長調整剤としての(3E)-3-デセン-2-オンの代表的用途の評価に基づいて出された。 2. 遺伝毒性試験では、哺乳動物細胞を用いたin vitro遺伝子突然変異試験において陽性所見が認められた。Ames試験、小核試験(被験化合物が骨髄に到達したという科学的根拠はなかった)及び肝臓におけるin vivo不定期DNA合成(UDS)試験(この試験は、感度不足とみなされた)における陰性結果は、遺伝毒性の可能性に対する懸念を払しょくするには不十分であると考えられた。 3. 遺伝毒性の可能性に対する懸念があり、また、利用可能な毒性学的データが限られているため、(3E)-3-デセン-2-オンについて信頼できる参照値を算定することはできない。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関(EFSA) |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/doc/3932.pdf |