食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu04070290305 |
| タイトル | 欧州連合(EU)、動物用医薬品の薬理有効成分トリクラベンダゾールのすべての反すう動物の乳に対する残留基準値を確定 |
| 資料日付 | 2014年6月20日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州連合(EU)は6月20日、動物用医薬品の薬理有効成分トリクラベンダゾール(triclabendazole)について、すべての反すう動物の乳に対する暫定的な残留基準値(MRL)の10μg/kgを確定したMRLとして設定するため、規則(EU) No 37/2010を一部改正する委員会施行規則(EU) No 676/2014を官報で公表した。概要は以下のとおり。 1. トリクラベンダゾールは現在、すべての反すう動物(対象組織は筋肉、脂肪、肝臓、腎臓及び乳)に用いることが許可された物質として規則(EU) No 37/2010の附属書の表1に収載されている。すべての反すう動物の乳に対して設定された当該物質の暫定的なMRLは、2014年1月1日に失効した。 2. (訳注：欧州医薬品庁の)動物用医薬品委員会(CVMP)が、提供された追加データを評価し、すべての反すう動物の乳に対する暫定的なMRLを確定したMRLとして設定することが望ましいと勧告した。 以上の経緯及び観点から、委員会施行規則(EU) No 676/2014の附属書に基づき、規則(EU) No 37/2010の附属書を一部改正することになった。委員会施行規則(EU) No 676/2014は、官報掲載の20日後に発効する。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州連合(EU) |
| 情報源（報道） | 欧州連合(EU) |
| URL | http://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/PDF/?uri=OJ:JOL_2014_180_R_0003&from=EN |