食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu03960920105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁（FDA）、ダイエタリー サプリメントのインターネットによる有害事象の報告サービスを開始 |
| 資料日付 | 2014年1月13日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁（FDA）は1月13日、インターネットによるダイエタリー サプリメントの有害事象の届出を受けつけるサービスを開始する旨発表した。概要は以下のとおり。 栄養補助食品及び非処方せん薬に対する消費者保護法（Dietary Supplement and Nonprescription Drug Consumer Protection Act）の定めにより、米国で販売されるダイエタリー サプリメントに企業名がラベル表示される製造業者、梱包業者及び流通業者は、製品に関する国内での使用による有害事象の報告を受けた場合、FDAに届け出ることが義務づけられている。 ダイエタリー サプリメントの有害事象を届け出ることは、消費者の健康・安全を保護する上で非常に重要である。FDAは定期的に市場を監視しているが、8万5 ,000点を超える商品が存在し、製品固有の登録要件がないため、有害事象の届出は有害製品を特定する上で極めて貴重である。 届出には必須届出と任意届出があり、従来それぞれの書式を用いて提出してきたが、今後はインターネット上でも行うことができる。本日FDAは上記の各業者に通知状を送り、この新しいサービスの利活用を奨励した。特に医師は、患者がダイエタリー サプリメントを服用して有害事象に遭った場合に、任意届出を提出するように奨励されている。 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | http://www.fda.gov/Food/NewsEvents/ConstituentUpdates/ucm381317.htm |