食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu03890240149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、農薬有効成分シアゾファミドについて既存の残留基準値の見直しに関する理由を付した意見書を公表 |
| 資料日付 | 2012年12月20日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は2012年12月20日、農薬有効成分シアゾファミド(cyazofamid)の既存の残留基準値(MRLs)について欧州連合(EU)の法令に従った見直しに関する理由を付した意見書(2012年12月18日承認、38ページ)を公表した。概要は以下のとおり。 1. 規則(EC) No 396/2005の第12条に従い、EFSAは、欧州規模で現在設定されている農薬有効成分シアゾファミドのMRLsについて見直しを行った。 2. EFSAは、植物、加工産品、輪作作物及び家畜におけるシアゾファミドの残留物の存在量を評価するため、指令91/414/EECの枠組みにおいて出された結論及びEU加盟国が届け出た欧州における(訳注：当該有効成分を含有する植物保護製剤の使用の)認可事例(裏付けとなる残留物データを含む)について検討した。利用可能なデータの評価に基づき、MRL案が算定され、消費者リスクの評価が行われた。 3. 消費者に対する明らかなリスクは特定されなかったが、許認可の枠組みによって求められた知見が一部不足していることが認められた。したがって、消費者リスクの評価は単に目安であると考えられ、EFSAが算定した一部のMRL案(訳注：ばれいしょに対して0.01mg/kg(定量限界)等)について、リスク管理機関による更なる検討がまだ必要である。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/doc/3065.pdf |