食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu03820270149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、農薬有効成分ビキサフェンのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表 |
| 資料日付 | 2012年11月5日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は11月5日、農薬有効成分ビキサフェン(bixafen)のリスク評価のピアレビューに関する結論(2012年10月15日承認、87ページ)を公表した。概要は以下のとおり。 1. 抄録 農薬有効成分ビキサフェンについて、報告担当加盟国である英国の担当機関が実施した初期リスク評価をピアレビューした後のEFSAの結論を報告する。本ピアレビューの実施は、委員会規則(EU) No 188/2011によって要求された。本結論は、穀類に対する殺菌剤としてのビキサフェンの代表的用途の評価に基づいて出された。許認可のためのリスク評価に用いることが妥当であると結論づけられた信頼できる評価項目(ピアレビューされた申請書類の中の利用可能な試験及び文献から得た)を示す。許認可の枠組みに必要なものとして特定されながら欠落している知見を一覧表示し、懸念を特定する。 2. 哺乳動物毒性 ビキサフェンの一日摂取許容量(ADI)は、ラットを用いた2年間毒性試験を根拠として、不確実係数の100を適用し、0.02mg/kg体重/日である。急性参照用量(ARfD)は、ラットの発生毒性試験における初期影響を根拠として、不確実係数の100を適用し、0.2mg/kg体重である。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/doc/2917.pdf |