食品安全関係情報詳細
資料管理ID | syu03750800305 |
タイトル | 欧州連合(EU)、新開発食品成分として合成ゼアキサンチンの販売を認可 |
資料日付 | 2013年1月24日 |
分類1 | - |
分類2 | - |
概要(記事) | 欧州連合(EU)は1月24日、新開発食品成分として合成ゼアキサンチン(synthetic zeaxanthin)の販売を認可する委員会施行決定2013/49/EUを官報で公表した。概要は以下のとおり。 1. 欧州食品安全機関(EFSA)は2012年9月13日、申請者が提案した使用量により安全上の懸念は引き起こされないと結論づける「サプリメントの成分としての合成ゼアキサンチンの安全性に関する声明」を採択した。この科学的評価を根拠として、合成ゼアキサンチンは、規則(EC) No 258/97第3条第1項で定める基準を満たすことが立証されている。 2. 第1条:附属書で明示されている合成ゼアキサンチンについて、最大摂取量を製造者が推奨する2mg/日以下とし、サプリメントに用いる新開発食品成分としてEU域内で販売することができる。 3. 第2条:本決定により認可された合成ゼアキサンチンを含有する食料品に表示する合成ゼアキサンチンの名称を「合成ゼアキサンチン」とするものとする。 |
地域 | 欧州 |
国・地方 | EU |
情報源(公的機関) | 欧州連合(EU) |
情報源(報道) | 欧州連合(EU) |
URL | http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2013:021:0032:0033:EN:PDF |