食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu03730800105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁（FDA）、遺伝子組換え大西洋サケに係る環境評価書案と予備調査所見を発表 |
| 資料日付 | 2012年12月26日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁（FDA）は12月26日、遺伝子組換え（GE）大西洋サケに係る環境評価書（案）と懸念すべき影響がないとの予備調査所見を官報に告示し、意見募集を開始した。概要は以下のとおり。 FDAは、AquaBounty Technologies , IncがGE大西洋サケに関する新動物用医薬品申請(NADA)を裏付けるために提出した書類に記載されている、使用条件案に係る環境評価書(EA)案を公開し、意見を募集する。また、この具体的な使用条件について、「懸念すべき影響なし(FONSI)」とのFDAの予備調査所見も公開し、これについても意見を募集する（ともに2013年2月25日締切り）。 同社の申請が認可された場合、当該サケ（AQUADVANTAGE Salmon）は、申請書に記載されている物理的に閉鎖された淡水養殖場でのみ生産・養殖することができる。 環境評価書案（158ページ）及び予備調査所見（5ページ）は、それぞれ以下のURLから入手できる。 http://www.fda.gov/downloads/AnimalVeterinary/DevelopmentApprovalProcess/GeneticEngineering/GeneticallyEngineeredAnimals/UCM333102.pdf http://www.fda.gov/downloads/AnimalVeterinary/DevelopmentApprovalProcess/GeneticEngineering/GeneticallyEngineeredAnimals/UCM333105.pdf |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | http://www.gpo.gov/fdsys/pkg/FR-2012-12-26/pdf/2012-31118.pdf |