食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu03310820105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁（FDA）、「TSE諮問委員会議事録：血液・血液製剤によるCJD/vCJD感染リスクを減らすためのFDA推奨指針」を公表 |
| 資料日付 | 2010年10月28日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁（FDA）は2010年10月28、29日に開かれたTSE諮問委員会会合において、「TSE諮問委員会議事録：血液・血液製剤によるCJD/vCJD感染リスクを減らすためのFDA推奨指針」（2010年10月28日付）を公表した（全29ページ）。供血ドナーが感染していた場合の医原性感染を抑えるための医療上の指針について記述されている。 同会合における他の議事は以下のとおり。 1．話題I:米国認可血漿由来第Ⅷ因子製剤中のvCJD病への潜在暴露に関するFDAのリスク評価の再検討 2．話題Ⅱ:vCJD伝播の潜在リスクに対処する目的の血漿由来アルブミン及びそれを含む製品などの血漿由来製品の表示 3．FDA現行政策のレビュー 4．英国及び世界のvCJD 5．米国及び世界のBSE 6．最近のUSDA 7．発表者への質疑 8．公聴会 9．最近の諮問委員会 10．血液成分からのTSE因子除去装置開発の最新状況 11．発表者への質疑 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | http://www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/BloodVaccinesandOtherBiologics/TransmissibleSpongiformEncephalopathiesAdvisoryCommittee/UCM231179.pdf |