食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu03170390188 |
| タイトル | フランス国立動物用医薬品局(Anmv)、ウマの治療用として使用できるヒトの医薬品リストを発表 |
| 資料日付 | 2010年7月26日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | フランス国立動物用医薬品局(Anmv)は2010年7月22日に、2009年11月6日付で発表したウマの治療用に必要不可欠な薬品有効成分に相当するヒト用の医薬品リストをインターネットサイトに掲載した。 フランスではある種のヒトの医薬品が処方制限のある医薬品として登録され、獣医が入手できない。 欧州連合では6ヶ月の休薬期間を設けるという条件で、食用になるウマも含めてウマの治療に残留基準値(MRL)の設定がない有効成分を含む医薬品を使用することを認めている。これらの有効成分は2006年12月13日付欧州委員会規則No.1950/2006のリストに登録されている。 フランスにおいても、2009年6月18日付政令により公衆衛生報第R.5141-122-1条に定めるヒトの医薬品の法適用を整備して、上述の条件で処方制限のある医薬品カテゴリーに分類されている医薬品を獣医が処方し、投薬できるようにした。 獣医がウマに処方できるヒトの医薬品リストは下記のURLで入手可能： http://www.anmv.afssa.fr/documents%202010/tableau%20pour%20le%20site%20web%20anmv%20juillet%202010.pdf |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | フランス |
| 情報源（公的機関） | フランス食品衛生安全庁（AFSSA） |
| 情報源（報道） | フランス食品衛生安全庁(AFSSA) |
| URL | http://www.anmv.afssa.fr/documents%202010/NOTE-subst-essentiell-trait-equides6-11-2009.pdf |