食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu03050200149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、くん液一次産品AM 01の安全性に関する科学的意見書を公表 |
| 資料日付 | 2010年1月8日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は1月8日、くん液一次産品AM 01の安全性に関する科学的意見書(2009年11月26日採択)を公表した。概要は以下のとおり。 当該製品は、in vitro及びin vivo遺伝毒性試験、並びに、ラットを用いた90日間投与試験において毒性学的に検査されている。最大用量の500mg/kg体重/日における雌雄ラットの白血球数の減少、及び、雄ラットの肺重量の減少を考慮して、当該90日間試験における無毒性量(NOAEL)を250mg/kg体重/日と科学パネル(CEF)は結論づけた。このデータセットに限界があると仮定して、当該パネルは、一次産品AM 01のin vivo遺伝毒性の可能性を排除できないと結論づけた。さらに当該パネルは、当該90日間試験におけるNOAELに基づく安全マージンが低いと言及した。したがって、意図された用途及び用量における当該物質の使用には安全性に懸念がある。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/en/scdocs/doc/1396.pdf |