食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu03020340105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁（FDA）、雌ヒツジの発情誘発剤としてプロゲステロン個体マトリクスを認可 |
| 資料日付 | 2009年11月16日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁（FDA）は11月16日、非発情期の雌ヒツジに用いる発情誘発剤としてプロゲステロン個体マトリクス（商品名EAZI-Breed CIDR Sheep Insert）を認可したことを発表した。この腟内留置型プロゲステロン製剤（CIDR）は、めん羊の非繁殖期における繁殖を促進するステロイドホルモンである。 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | http://www.fda.gov/AnimalVeterinary/NewsEvents/CVMUpdates/ucm190789.htm |