食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu02960810149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、離乳後の子豚用飼料添加物としての酵素製剤AveMix 02 CS/Lの安全性及び有効性に関する科学的意見書を公表 |
| 資料日付 | 2009年7月21日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は7月21日、離乳後の子豚用飼料添加物としての酵素製剤AveMix 02 CS/L(エンド‐1 ,3(4)-β‐グルカナーゼ、エンド‐1 ,4-β‐キシラナーゼ及びペクチナーゼ)の安全性及び有効性に関する科学的意見書(7月8日採択)を公表した。欧州委員会の諮問を受けたもので、概要は以下のとおり。 1. 子豚が当該製剤の用量の100倍の過剰量に耐容性を示した耐容性試験を根拠として、当該製剤は申請された用量において離乳後の子豚に安全であると科学パネル(FEEDAP)は結論づける。 2. 検討した6種類の有効性試験のうち、適用される指針に基づいて行われた試験は1種類だけであった。有効性を立証する3種類の試験が必要であるため、離乳後の子豚における当該製剤の有効性についてFEEDAPパネルは結論を出せない。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/cs/BlobServer/Scientific_Opinion/feedap_op_ej1186_avemix_summary_en.pdf?ssbinary=true |