食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu02880200149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関（EFSA）、農薬有効成分ジフェナコンのリスク評価のピアレビューの結論を公表。 |
| 資料日付 | 2009年4月16日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関（EFSA）は4月16日、農薬有効成分ジフェナコンのリスク評価のピアレビューの結論(58ページ)を公表した。概要は以下のとおり。 1. ジフェナコンは直接的な抗凝血剤である。経口摂取により吸収され、広く体内に分散し肝臓において高濃度に検出される。 2.急性毒性試験の結果からT+;R26/27/28：「吸入、皮膚への接触及び飲み込みによる毒性は非常に強い」への分類が提案された。 3.繰返し摂取試験においても、凝血作用の低下及び出血以外の毒性影響は観察されず、ラット短期試験によりNOAEL0.03mg/kg体重/日が設定された。 4.in vitro遺伝毒性では、遺伝子の変異は見られず、染色体異常試験では陽性であったが、in vivoの遺伝毒性試験では陰性であり、総合的に判断してジフェナコンは遺伝毒性がないと結論した。 5.提出された発達毒性試験では催奇形性の証拠はないとしたが、類似化学物質（他の抗ビタミンK抗凝血剤）の知見を基にして、繁殖毒性のカテゴリー1、R61：「胎児に有害である可能性がある」への分類が提案された。 6.申請された用途（圃場の植生帯周辺に置く餌箱に入れる殺鼠剤）からは、作物への汚染が生じないとして、ADI及び急性参照用量（ARfD）は不要とした。許容作業者暴露量(AOEL)をウサギにおける母獣のNOEALに安全係数300で除して、0.000017mg/kg体重/日（17ng/kg体重/日）に設定した。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/cs/BlobServer/PRAPER_Conclusion/praper_concl_sr218_difenacoum_en.pdf?ssbinary=true |