食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu02840850188
タイトル フランス食品衛生安全庁(AFSSA)、Aspergillus niger LFS-54株由来のリパーゼをパン等の製造に使用することを目的とする認可申請について意見書を提出
資料日付 2009年3月3日
分類1 -
分類2 -
概要(記事)  フランス食品衛生安全庁(AFSSA)は、遺伝子組換えAspergillus nigerLFS-54株由来のリパーゼをビスケット、菓子パン、菓子、パン(フランスの伝統的パンを除く)及び特殊パン製造に使用することを目的とする認可申請について競争・消費・不正抑止総局(DGCCRF)から諮問を受け、2008年12月22日付けで意見書を提出した。
 ラットの14日間経口亜急性毒性試験では、当該物質は最大投与量においても、臨床所見が観察されなかった。またラットの90日間経口亜慢性毒性試験では最大投与量で雄2
,100mg/kg体重/日及び雌で2
,300mg/kg体重/日のNOAELを得た。90日間亜慢性毒性から得たNOAELを当該リパーゼの最大推定摂取量で除した計算により求めた安全に関する比率は10
,667である。
 エームス試験では酵素製剤の存在下でも復帰突然変異体数の増加は見られず、変異原性はないと判断された。ヒトの培養リンパ細胞を使った染色体異常試験でも酵素製剤のクラストゲン影響は確認できなかった。
 副次的な酵素活性は2種類存在するが非常に低く、濃縮酵素製剤でしか検出できないほどで消費者にリスクをもたらすとは考えられず、さらに申請の応用方法では技術的にこれらが健康被害を生じたり、干渉したりすることはないと考えられる。
 生産株不活化に使用する溶液に含まれるメチルパラベンやエチルパラベンの用量は、ADIの10mg/kg体重/日と比較して1.19μg/kg体重/日と十分に低いので消費者にリスクをもたらすものでない。ADIに対する安全マージンは8
,400である。
 当該酵素のアレルギー性をFAO/WHOの評価法で確認したが、当該リパーゼにアレルギー性はないと結論した。当該酵素とアレルゲンとの間に配列相同性はない。
 よってAFSSAは、申請者の申請した使用条件であれば遺伝子組換えAspergillus niger LFS-54株由来のリパーゼをビスケット、菓子パン、菓子、パン(フランスの伝統的パンを除く)及び特殊パン製造に使用しても消費者の健康リスクがないと思量し、肯定的意見を付している。
 2008年10月27日付AFSSA意見書も参照のこと。以下のURLから入手可能:
 http://www.afssa.fr/Documents/BIOT2008sa0198b.pdf
地域 欧州
国・地方 フランス
情報源(公的機関) フランス食品衛生安全庁(AFSSA)
情報源(報道) フランス食品衛生安全庁(AFSSA)
URL http://www.afssa.fr/Documents/BIOT2008sa0378.pdf