食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu02740140105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁（FDA）、動物用医薬品タイロシンの追加承認最終規則を官報に公表 |
| 資料日付 | 2008年12月18日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁（FDA）は12月18日、動物用医薬品タイロシンの追加承認最終規則を官報に公表した。豚の飲料水に使用されるタイロシン酒石酸塩可溶性粉末と、豚のタイプA薬用飼料タイロシンリン酸塩で、豚赤痢の治療と防除、豚増殖性腸炎の防除に用いられる。 タイロシン酒石酸塩はと畜前48時間以内には使用しないこと。タイロシン酒石酸塩使用後は、薬用飼料タイロシンリン酸塩を2～6週間使用継続すること。 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E8-29861.pdf |