食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu02730450107 |
| タイトル | 米国食品安全・応用栄養センター（CFSAN）、サプリメントの表示に関する業界向けQ&Aガイドライン（案）を公表 |
| 資料日付 | 2008年12月5日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品安全・応用栄養センター（CFSAN）は12月5日付でサプリメントの新しい表示に関する業界向けQ&Aガイドライン（案）を公表した。 2006年12月のDietry Supplement and Nonprescription Drug Consumer Protection Act（サプリメントおよび非処方医薬品消費者保護法）によりサプリメント及び非処方箋医薬品に係る有害事象の報告および記録管理について連邦食品医薬品化粧品法（FFD＆C Act）が改正された。 本ガイドラインは以下の質問と回答が記載されている。 1. 消費者によるサプリメント使用による重篤な有害事象の報告を可能にするために、ラベル表示にはどのような情報が含まれるべきか？ 2. サプリメントのラベル表示には、その米国内住所・電話番号が重篤な有害事象の報告を目的とするものであることを示す文言を含めるべきか？ 3. 本表示要件は何時から施行されるのか？ |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国（CFSAN） |
| 情報源（報道） | 米国食品安全・応用栄養センター（CFSAN） |
| URL | http://www.cfsan.fda.gov/~dms/dsaergu3.html |