食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu02720170149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、農薬有効成分スルコトリオンのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表 |
| 資料日付 | 2008年10月17日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は10月16日、農薬有効成分スルコトリオンのリスク評価のピアレビューに関する結論(86ページ)を公表した。概要は以下のとおり。 哺乳動物におけるにおける代謝試験において、経口投与により急速かつ完全に吸収された後、排出される。組織にはあまり分布せず、代謝も限定されている。スルコトリオンは低い経口、経皮及び吸気急性毒性を示す。眼及び皮膚への刺激性はないが、Magnusson and Kligman試験において高い感作性を示すため、R43「皮膚接触により感作を生じる可能性がある」への分類が提案されている。 スルコトリオンはチロシン代謝の鍵となる酵素である4-ヒドロキシフェニルピルビン酸ジオキシゲナーゼ(HPPD)を阻害する。 雄のラットにおける短期及び長期試験において、肝臓及び腎臓重量への影響が観察され、これをもとに90日のラット試験における無毒性量を3.3 mg/kg 体重/日とした。同様に2年間のラット試験において無毒性量0.04mg/kg 体重/日のみが設定された。遺伝毒性試験においては、異なった結果が出ており、相関性の高さ及び証拠の重要度から判断して、スルコトリオンはin vivoにおいて遺伝毒性はないと結論を出した。発がん性に関しても、可能性はないとした。 繁殖試験において、母獣に見られない尿路異常が、産子に見られたことから、「有害：出生前の子どもに害を与える可能性」への分類を提案された。この結果から母獣への無毒性量は0.06 mg/kg 体重/日、産子への無毒性量は0.6 mg/kg 体重/日と設定した。ラット又はウサギへのスルコトリオンの経口給餌では、発達毒性は観察されず、神経毒性への関連性も観察されなかった。主要な代謝物であるCMBAについては、スルコトリオン自体よりも毒性が低く、0.2mg mg/kg 体重/日の一日摂取許容量（ADI）が設定された。 スルコトリオンのADIを、0.0004 mg/kg 体重/日とし、許容作業者暴露量(AOEL)を、0.0006 mg/kg 体重/日と設定したが、急性参照用量（ARfD）は設定されなかった。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/cs/BlobServer/PRAPER_Conclusion/praper_concl_sr150_sulcotrione_en_final ,0.pdf?ssbinary=true |