食品安全関係情報詳細
資料管理ID | syu02430230105 |
タイトル | 米国食品医薬品庁(FDA)、乳牛用新規動物用医薬品フルニキシンの承認最終規則を告示 |
資料日付 | 2008年5月15日 |
分類1 | - |
分類2 | - |
概要(記事) | 米国食品医薬品庁(FDA)は5月15日、乳牛の急性ウシ乳房炎による発熱治療を目的として獣医師による処方医薬品フルニキシンメグルミン静脈注射液の使用を許可する最終規則を官報で公表した。当該規則は2008年5月15日から発効する。 |
地域 | 北米 |
国・地方 | 米国 |
情報源(公的機関) | 米国/食品医薬品庁(FDA) |
情報源(報道) | 米国食品医薬品庁(FDA) |
URL | http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E8-10856.pdf |