食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu02410090105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁（FDA）、豚の呼吸器疾患治療のための動物用医薬品エンロフロキサシン承認最終規則を告示 |
| 資料日付 | 2008年4月23日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁（FDA）は4月23日、動物用医薬品エンロフロキサシン注射剤を、豚胸膜肺炎、豚パスツレラ症、グレーサー病及び豚連鎖球菌感染症による呼吸器疾患治療目的での使用を許可する最終規則を官報で公表した。概要は以下のとおり。 1. ヒトの食用に供する場合には単回投与で休薬期間を5日以上とする。 2. 一回あたり7.5mg/kg体重を耳の後ろへの皮下注射。 3. 当該規則は2008年4月23日より発効する。 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E8-8713.pdf |