食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu02320390160 |
| タイトル | 英国食品基準庁(FSA)、残留動物医薬品委員会(VRC)のローヤルゼリーサプリメント製品に関する調査結果を公表 |
| 資料日付 | 2008年2月27日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 英国食品基準庁(FSA)は2月24日、独立諮問機関の残留動物医薬品委員会(VRC)が2007年9月～１１月に行ったローヤルゼリーサプリメント製品の調査結果を公表した。 当該調査については、動物医薬品理事会(VMD)がVRCに代わって実施したもので、その結果、カプセル、錠剤及びフレッシュローヤルゼリーとして販売されているローヤルゼリー栄養サプリメントの71対象サンプル中、18サンプルから食用動物医薬品として認可されていないクロラムフェニコールが0.33μg/kgから21μg/kgの濃度で検出された。しかし、同残留レベルから生ずるリスクは極めて低いとしている。 FSAは、調査結果の報告を受け、地域当局及び関係企業と連携を取り、未認可動物医薬品が検出された製品の回収のために対策を講じ、また、英国以外から輸入された製品に関しては、欧州委員会(EC)に通報した。 当該調査結果の全文(PDF版24ページ)は、下記のURLから入手可能。 http://www.vet-residues-committee.gov.uk/Reports/Brand_naming_report_2007.pdf |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | 英国 |
| 情報源（公的機関） | 英国食品基準庁（FSA） |
| 情報源（報道） | Food Standards Agency |
| URL | http://www.foodstandards.gov.uk/news/newsarchive/2008/feb/royjel |