食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu02320180105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁（FDA）、新規動物用医薬品アルベンダゾール(albendazole)の使用を山羊の肝吸虫治療用に承認 |
| 資料日付 | 2008年2月29日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁（FDA）は2月29日、新規動物用医薬品アルベンダゾール(albendazole)の使用を乾乳期の山羊の肝吸虫治療用に追加承認する最終規則を官報で公表した。概要は以下のとおり。 1.当該動物用医薬品は肝吸虫治療を目的とし、混濁液を乾乳期の山羊に経口投与する。 2.最終投与後の休薬期間は7日間。妊娠の最初の30日間又は雄山羊と離した後30日間は投与しないこと。 3.すでに承認されているアルベンダゾールの牛、めん羊及び山羊における使用条件等は、変更せずに継続する。 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E8-3877.pdf |