食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu02320170188 |
| タイトル | フランス動物用医薬品局（ANMV）、動物用医薬品7製剤の市場流通許可に関する意見書を公表 |
| 資料日付 | 2008年2月22日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | フランス動物用医薬品局（ANMV）は、動物用医薬品7製剤の市場流通許可に関する意見書を公表した。そのうち食品安全に関するものは下記の4件で、許可申請に肯定的意見を付している。 1.国の認可を受けるもの (1)SCHERING PLOUGH VETERINAIRE社製GLETVAX 5のコピー製品であるSCHERING-PLOUGH VETERINAIRE社製PORCILIS COLI 5C不活化ワクチン、 (2)INTERVET INTERNATIONAL B.V.社製COBACTAN IV IM 4 ,5 %のコピー製品であるINTERVET社製 COBACTAN 4 ,5 % 注射溶液、主成分はセフキノム(硫酸塩)、 2.地方機関の認可を受けるもの LOHMANN ANIMAL HEALTH社製AVIPRO IBD X、生ワクチン、V217株、伝染性ファブリキウス嚢病ウイルスに対する鶏免疫活性付与剤 3.暫定使用許可及び更新を要するもの MERIAL社製 BTVPUR AlSap8、めん羊・牛向けブルータング血清8型用不活化ワクチン |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | フランス |
| 情報源（公的機関） | フランス食品衛生安全庁（AFSSA） |
| 情報源（報道） | フランス食品衛生安全庁(AFSSA) |
| URL | http://www.afssa.fr/Documents/PRES2008CP004.pdf |