食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu02280290305 |
| タイトル | EU、動物由来食品中の動物用医薬品ジノプロストンの残留基準値設定に関するEU規則を公表 |
| 資料日付 | 2008年1月24日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | EUは、動物由来食品中の動物用医薬品ジノプロストンの残留基準値設定に関するEU規則を公表した。 ジノプロストトロメタミン及びジノプロストは、既にEU規則No2377/90に登録され、動物用医薬品として使用されている。ジノプロストンとジノプロストの構造的同一性と、ジノプロストンは急速にジノプロストに代謝されることから、ジノプロストトロメタミン及びジノプロストに関する安全性評価はジノプロストンにも適用が可能である。それゆえ、欧州委員会はジノプロストンをEU規則No2377/90の付属文書Ⅱ（哺乳動物用有機化合物）に登録し、認可することを決定した。また、ジノプロストンの残留基準値を設定する必要はないと判断された。 当該規則は2008年3月25日から有効となる。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州連合(EU) |
| 情報源（報道） | 欧州連合(EU) |
| URL | http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2008:022:0008:0009:EN:PDF |