食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu01700120105
タイトル 米国食品医薬品庁(FDA)動物用医薬品センター(CVM)、サルファメタジン水溶性粉末の新規登録を公表
資料日付 2006年12月4日
分類1 -
分類2 -
概要(記事)  米国食品医薬品庁(FDA)動物用医薬品センター(CVM)は、サルファメタジン(Sulfamethazin)水溶性粉末の新規登録を公表した。当該医薬品はコクシジウム症又は細菌性疾患の治療のため、飲薬として豚又は牛に投与、または鶏、七面鳥、豚、牛の飲料水に混ぜて使用される。投薬制限は以下のとおり。
1.鶏
 飲料水に混ぜる場合は一日に摂取される量の飲料水とする。休止期間は処理前10日。産卵用鶏には使用しない
2.七面鳥
 飲料水に混ぜる場合は一日に摂取される量の飲料水とする。休止期間は処理前10日。
3.豚
 飲料水に混ぜる場合は一日に摂取される量の飲料水とする。休止期間はと畜前15日。
4.牛
 飲料水に混ぜる場合は一日に摂取される量の飲料水とする。休止期間は処理前10日。
地域 北米
国・地方 米国
情報源(公的機関) 米国/食品医薬品庁(FDA)
情報源(報道) 米国食品医薬品庁(FDA)
URL http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-20404.pdf