食品安全関係情報詳細
資料管理ID | syu01700120105 |
タイトル | 米国食品医薬品庁(FDA)動物用医薬品センター(CVM)、サルファメタジン水溶性粉末の新規登録を公表 |
資料日付 | 2006年12月4日 |
分類1 | - |
分類2 | - |
概要(記事) | 米国食品医薬品庁(FDA)動物用医薬品センター(CVM)は、サルファメタジン(Sulfamethazin)水溶性粉末の新規登録を公表した。当該医薬品はコクシジウム症又は細菌性疾患の治療のため、飲薬として豚又は牛に投与、または鶏、七面鳥、豚、牛の飲料水に混ぜて使用される。投薬制限は以下のとおり。 1.鶏 飲料水に混ぜる場合は一日に摂取される量の飲料水とする。休止期間は処理前10日。産卵用鶏には使用しない 2.七面鳥 飲料水に混ぜる場合は一日に摂取される量の飲料水とする。休止期間は処理前10日。 3.豚 飲料水に混ぜる場合は一日に摂取される量の飲料水とする。休止期間はと畜前15日。 4.牛 飲料水に混ぜる場合は一日に摂取される量の飲料水とする。休止期間は処理前10日。 |
地域 | 北米 |
国・地方 | 米国 |
情報源(公的機関) | 米国/食品医薬品庁(FDA) |
情報源(報道) | 米国食品医薬品庁(FDA) |
URL | http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-20404.pdf |