食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu01690090105
タイトル 米国食品医薬品庁(FDA)動物用医薬品センター(CVM)、飼料用動物用医薬品ラクトパミンに関する最終規則を公表
資料日付 2006年11月21日
分類1 -
分類2 -
概要(記事)  米国食品医薬品庁(FDA)動物用医薬品センター(CVM)は、飼料用動物用医薬品ラクトパミンに関する最終規則を公表した。
1.塩酸ラクトパミン濃縮液単一原料タイプB並びにタイプC医薬品添加飼料は豚の肥育、飼料効率の改良、と体の赤身肉の増加を目的に使用すること。
2.承認された単一原料ラクトパミンの使用に従ったうえで、豚の相互的タイプC医薬品添加飼料チロシンリン酸塩と共に使用される塩酸ラクトパミン濃縮液であること。
(注)タイプA医薬品(Type A Medicated Article):1種あるいは複数の動物用医薬品であり、動物用医薬品添加飼料を製造するために飼料添加物として使用される。
タイプB医薬品添加飼料(Type B Medicated Feed):動物用医薬品を添加した飼料であって、動物用医薬品を添加した飼料を製造するためにのみ使用される。
タイプC医薬品添加飼料(Type C Medicated Feed):動物用医薬品添加完全飼料であり、単独又は他の飼料と混合する目的で使用される。
地域 北米
国・地方 米国
情報源(公的機関) 米国/食品医薬品庁(FDA)
情報源(報道) 米国食品医薬品庁(FDA)
URL http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-19615.pdf