食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu01610280105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁（FDA）、動物用医薬品ネオマイシン硫酸塩に関する最終規則を公表 |
| 資料日付 | 2006年9月28日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁（FDA）は、動物用医薬品ネオマイシン硫酸塩に関する最終規則を公表した。ネオマイシン硫酸塩は水溶性の粉末で細菌性腸炎の治療と感染防止のために使用される。反すう開始前子牛の休薬期間は決められていない。子牛肉用子牛には使用しない。粉末を飲用水ないしは乳に混入し使用、サプリメント液としては使用しない。と畜前休薬期間は、牛については1日、羊については2日、豚並びに山羊については3日。 七面鳥への使用は日量22mg/kg体重を5日間。 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-15889.pdf |