食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu01610270105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁（FDA）、動物用医薬品アンプロリウムの最終規則を公表 |
| 資料日付 | 2006年9月27日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁（FDA）は、動物用医薬品アンプロリウム（amproloium）の最終規則を公表した。子牛、家きん類のコクシジウム症の治療と予防のために水溶液として飲用水や薬注に使用される。休薬期間は処理前24時間、ただし反すう開始前の子牛の休薬期間は定められていない。子牛肉用子牛に使用してはならない。アンプロリウムを単独で使用のこと。 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/06-8275.pdf |