食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu01500080105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁(FDA)動物用医薬品センター（CVM)、肉牛及び乳牛のセフチオフル結晶性遊離酸懸濁液（ceftiofur clystalline free acid suspension)の登録最終規則を官報に公表 |
| 資料日付 | 2006年7月13日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁(FDA)動物用医薬品センター（CVM)は、肉牛、非泌乳牛及び乳牛に用いるセフチオフル結晶性遊離酸懸濁液（ceftiofur clystalline free acid suspension)の登録最終規則を官報に公表した。当該医薬品は呼吸器系疾患に使用され、肉牛の場合にはと畜前13日間の休薬期間が定められる。更に今回の新しい使用条件に関係し、牛の腎臓における残留基準値を変更した。 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/E6-10972.pdf |