食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu01320790107 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁、乳児用調製乳に関する規制に関するQ&A－業界向けガイダンスを発表 |
| 資料日付 | 2006年3月1日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁(FDA)は業界向けガイダンス：FDAの乳児用調製乳に関する規制に係るQ&Aを発表、意見募集を行う。Q&Aの主な項目は以下のとおり。 ①乳児用調製乳とは ②米国での規制の実態 ③FDAでの規制担当部局 ④乳児用調製乳は販売前にFDAによる承認を得るのか ⑤乳児用調製乳の栄養仕様はあるのか ⑥新しい乳児用調製乳とは ⑦乳児用調製乳について主な変更の意味するところは ⑧どのような物質が使用されるのか ⑨乳児用調製乳製造者が連絡をとる場合の担当部局 ⑩米国で新しい乳児用調製乳を販売する前に製造者がしなければならないこと ⑪新しい乳児用調製乳の市販前に製造者がFDAに届出るもの ⑫FDAは乳児用調製乳を監視しているか ⑬製造者は2002年のバイオテロ法により登録が義務付けられているか |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国（CFSAN） |
| 情報源（報道） | 米国食品安全・応用栄養センター（CFSAN） |
| URL | http://www.cfsan.fda.gov/~dms/infguid.html |