食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu01300160302 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁、新規動物用医薬品、肥育ホルモンDURALEASE（安息香酸エストラジオール）の登録最終規則をFederal Register（官報）に発表 |
| 資料日付 | 2006年2月17日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁(FDA)は新規動物用医薬品、肥育ホルモンDURALEASE（安息香酸エストラジオール）の登録最終規則をFederal Register（官報）に発表した。DURALEASEは肉牛用の耳への皮下注入剤であり、繁殖牛の分娩後、授乳のために安息香酸エストラジオールミクロスフェアの皮下埋め込みを中断する時期に使用する。更に肥育のために舎飼いされている去勢牛に対する使用量が従来許可されている量より増量されている。 使用制限として、耳への皮下注射のみとされている。繁殖用子牛や生後30日未満の子牛には使用できない。子牛肉として処理される牛にも使用できない。 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国農務省(USDA) |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/06-1488.pdf |