食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu01160050105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁(FDA)、経口投与新動物医薬品：塩酸テトラサイクリン水溶性粉末を承認 |
| 資料日付 | 2005年11月7日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁（FDA）は、牛、豚、鳥、七面鳥の多数の細菌による感染症の治療と予防のため飲用水に溶かして用いられる動物医薬品、塩酸テトラサイクリン水溶性粉末(TETRAMED 324 HCA)を承認し、Federal Registerに公表した。 TETRAMED 324 HCAはBoehringer Ingelheim Vetmedica社製TETRASURE 324の一般名（商標なし薬剤名）として承認された。この規則は2005年11月7日付けで施行される。 3～5日間の使用、と畜前4日間の使用制限、子牛肉となる子牛への使用禁止などが規定されている。 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | FDE-CVM |
| URL | http://www.fda.gov/OHRMS/DOCKETS/98fr/05-21889.pdf |