評価書詳細
| 項目 | 内容 | 添付資料ファイル |
| 評価案件ID | kya20160823092 | - |
| 評価品目名 | ジクラズリルを有効成分とする牛の強制経口投与剤（ベコクサン）【承認】 | - |
| 評価品目分類 | 動物用医薬品 | - |
| 用途 | 牛のEimeria属原虫によるコクシジウム症の治療及び発症防止 | - |
| 評価要請機関 | 農林水産省 | - |
| 評価要請文書受理日 | 2016年8月23日 |
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| 評価要請の根拠規定 | 食品安全基本法第24条第1項第8号 | - |
| 評価目的 | 動物用医薬品を承認するに当たっての食品健康影響評価 | - |
| 評価目的の具体的内容 | - | - |
| 評価結果通知日 | 2017年1月17日 | - |
| 評価結果の要約 | ジクラズリルを有効成分とする牛の強制経口投与剤（ベコクサン）が適切に使用される限りにおいては、食品を通じてヒトの健康に影響を与える可能性は無視できると考えられる。（平成29年1月17日付け府食第24号） |
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| 評価結果の要約補足 | - | - |