評価書詳細
項目 | 内容 | 添付資料ファイル |
評価案件ID | kya20081030083 | - |
評価品目名 | フロルフェニコールを有効成分とする牛の注射剤(ニューフロール) | - |
評価品目分類 | 動物用医薬品 | - |
用途 | 牛の細菌性肺炎の治療 | - |
評価要請機関 | 農林水産省 | - |
評価要請文書受理日 | 2007年1月15日 |
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評価要請の根拠規定 | 食品安全基本法第24条第1項第8号 | - |
評価目的 | 動物用医薬品についての輸入を承認するに当たっての食品健康影響評価 | - |
評価目的の具体的内容 | - | - |
評価結果通知日 | 2007年8月30日 | - |
評価結果の要約 | <評価書の通知書> フロルフェニコールの一日摂取許容量(ADI)を0.01㎎/㎏体重/日と設定する。ただし、薬剤耐性菌を介した影響についての評価は、引き続き当委員会において検討する。(平成19年8月30日府食第824号) <薬剤耐性菌> (1)フロルフェニコール製剤を牛及び豚に使用することによって選択された薬剤耐性菌が、食品を介してヒトの健康に影響を与える可能性は無視できる程度と考えた。 (2)なお、薬剤耐性菌に関する詳細な情報について、現時点では十分とは言えないので、リスク管理機関である農林水産省において、適正使用やモニタリング等を継続して実施するとともに、引き続き情報の収集に努めるべきと考える。 (平成28年1月12日府食第6号) |
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評価結果の要約補足 | - | - |