食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu05061070305 |
| タイトル | 欧州連合(EU)、Enterococcus faecium NCIMB 10415株の製剤を雌豚、哺乳子豚、離乳子豚、肥育用豚向けの飼料添加物として認可する委員会規則(EC)の改正を官報で公表 |
| 資料日付 | 2019年1月4日 |
| 分類１ | 肥料・飼料等 |
| 分類２ | 飼料 |
| 概要（記事） | 欧州連合(EU)は1月4日、Enterococcus faecium NCIMB 10415株の製剤を雌豚、哺乳子豚、離乳子豚、肥育用豚向けの飼料添加物として認可し、委員会規則(EC)No 252/2006、943/2005及び1200/2005を改正する委員会施行規則(EU)2019/11を官報で公表した。 1. 委員会施行規則(EC) No 1831/2003は動物栄養において使用される添加物の認可、そのような認可の根拠及び手続きを規定している。同施行規則の第10条は理事会指令 70/524/EECの規定に従って認可された添加物の再評価を規定している。 2. 委員会施行規則(EC) No 1831/2003の第10条(2)の規定に従って、Enterococcus faecium NCIMB 10415株の製剤を雌豚、哺乳子豚、離乳子豚、肥育用豚向けの飼料添加物として認可を求める申請書が提出された。申請者は同添加物を畜産添加物として分類するよう申請した。 3. 欧州食品安全機関(EFSA)は2015年6月17日及び2018年2月21日付けの意見書で、Enterococcus faecium NCIMB 10415株の製剤は提案されている使用条件の下で動物の衛生、ヒトの健康及び環境へ有害作用を及ぼさないと結論付けた。EFSAは、同添加物には哺乳子豚、離乳子豚、肥育用豚及び雌豚における生産能パラメーター（performance parameters）を改善する可能性があると考えた。EFSAは販売後のモニタリングについて特定的要求の必要性があるとは考えていない。EFSAはレファレンスラボラトリーにより提出された飼料における同飼料添加物の分析法に関する報告書についても検証した。 4. 同添加物の評価は欧州議会及び理事会規則(EC) No 1831/2003の第5条に規定されている認可の条件を満たしていることを示している。したがって、本規則の付属書の規定に従って同添加物の使用を認可すべきである。 第1条 本付属書において明示されている製剤は、添加物区分の「畜産添加物」、及び機能グループの「腸内細菌叢の安定剤」に属しており、本付属書に規定する条件に従って動物栄養における添加物として認可される。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州連合(EU) |
| 情報源（報道） | - |
| URL | https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/HTML/?uri=CELEX:32019R0011&from=EN |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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