食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu04500250149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、農薬有効成分シアゾファミドのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表 |
| 資料日付 | 2016年6月15日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は6月15日、農薬有効成分シアゾファミド(cyazofamid)のリスク評価のピアレビューに関する結論(2016年5月20日承認、24ページ、doi: 10.2903/j.efsa.2016.4503)を公表した。概要は以下のとおり。 1. 本結論は、ばれいしょ、トマト及びうり類に対する殺菌剤としてのシアゾファミドの代表的用途の評価に基づいて出された。 2. シアゾファミドの許容一日摂取量(ADI)は、SANCO/10379/2002-final(※1)(European Commission , 2002a)におけるADIと同じ0.17mg/kg体重/日である。これは、ラットを用いた2年間試験において認められた腎臓及び肝臓への影響についての無毒性量(NOAEL)の17mg/kg体重/日を根拠として、不確実係数(UF)の100を適用したものである。JMPR(※2)は、ラットを用いた2 年間毒性/発がん性試験を根拠としてUFの100を適用し、近似したADI(0.2mg/kg体重/日)を算定した。これら2つのADI値の違いは、JMPRの評価における端数処理に起因している。急性参照用量(ARfD)は不要と考えられ、このためシアゾファミドには設定されなかった。 (訳注) ※1：SANCO/10379/2002-finalは、欧州委員会(EC)の保健・消費者保護総局(DG-SANCO)によるシアゾファミドのリスク評価についての検証報告書。 ※2：JMPRは、国際連合食糧農業機関(FAO)/世界保健機関(WHO)合同残留農薬専門家会議。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | https://www.efsa.europa.eu/sites/default/files/scientific_output/files/main_documents/4503.pdf |
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。
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