食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu04000080305
タイトル 欧州連合(EU)、固形サプリメントの光沢剤としてポリビニルピロリドン-酢酸ビニル共重合体の使用を認可
資料日付 2014年3月15日
分類１ -
分類２ -
概要（記事） 　欧州連合(EU)は3月15日、固形サプリメントの光沢剤としてポリビニルピロリドン-酢酸ビニル共重合体(polyvinylpyrrolidone-vinyl acetate copolymer)の使用を認可するため、欧州議会及び理事会規則(EC) No 1333/2008の附属書II及び委員会規則(EU) No 231/2012の附属書を一部改正する委員会規則(EU) No 264/2014を官報で公表した。概要は以下のとおり。
1. 固形サプリメントの結合剤/コーティング剤としてのポリビニルピロリドン-酢酸ビニル共重合体の使用の認可を求める申請書が2009年10月6日に提出された。
2. 欧州食品安全機関(EFSA)は、食品添加物として使用した場合のポリビニルピロリドン-酢酸ビニル共重合体の安全性を評価し、固形サプリメントの結合剤/コーティング剤としてのポリビニルピロリドン-酢酸ビニル共重合体の使用について、提案されている用途及び用量において安全性の懸念がある可能性は低いと結論づけた。
3. セルロース製剤のサプリメントにポリビニルピロリドン-酢酸ビニル共重合体を加える科学技術的な必要性がある。ポリビニルピロリドン-酢酸ビニル共重合体は、被膜の強靭性を向上させ、被覆量を増加させ、また、塗膜密着性を向上させる。また、ポリビニルピロリドン-酢酸ビニル共重合体は、連続コーティング加工を可能にすることにより、コーティング加工時間を短縮する。したがって、固形サプリメントの光沢剤としてのこの添加物の使用を認可し、E番号1208を付与することは適当である。
4. ポリビニルピロリドン-酢酸ビニル共重合が規則(EC) No 1333/2008の附属書II及びIIIで定めるEUリストに初めて収載される場合には、ポリビニルピロリドン-酢酸ビニル共重合の規格を規則(EU) No 231/2012に収載することが望ましい。
　以上の経緯及び観点から、食品添加物としてのポリビニルピロリドン-酢酸ビニル共重合体の使用を認可するため、委員会規則(EU) No 264/2014の附属書I及びIIに従い、規則(EC) No 1333/2008の附属書II及び規則(EU) No 231/2012の附属書を一部改正することになった。委員会規則(EU) No 264/2014は、官報掲載の20日後に発効する。
地域 欧州
国・地方 EU
情報源（公的機関） 欧州連合(EU)
情報源（報道） 欧州連合(EU)
URL http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2014:076:0022:0025:EN:PDF
印刷ページ
（※注）食品安全関係情報データベースに関する注意事項
本データベースには、食品安全委員会が収集した食品安全に関する国際機関、国内外の政府機関等の情報を掲載しています。
掲載情報は、国際機関、国内外の政府機関等のホームページ上に公表された情報から収集したものですが、関係する全ての機関の情報を確認しているものではありません。また、情報内容について食品安全委員会が確認若しくは推薦しているものではありません。
掲載情報のタイトル及び概要（記事）は、食品安全委員会が和訳・要約したものであり、その和訳・要約内容について情報公開機関に対する確認は行っておりませんので、その文責は食品安全委員会にあります。
情報公表機関からの公表文書については、個別項目の欄に記載されているURLからご確認下さい。ただし、記載されているURLは情報収集時のものであり、その後変更されている可能性がありますので、ご了承下さい。