食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu04770400105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁(FDA)、複数のブランドの医薬品及びダイエタリーサプリメントにおける細菌汚染の可能性を警告 |
| 資料日付 | 2017年8月11日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁(FDA)は8月11日、複数のブランドの医薬品及びダイエタリーサプリメントにおける細菌汚染の可能性を警告した。概要は以下のとおり。 FDAは、細菌Burkholderia cepacia (B. cepacia)汚染の可能性及び患者の深刻な感染リスクを理由に、消費者及び医療従事者に向けて、フロリダ州DavieのPharma Tech LLCが製造し、Rugby Laboratories、Major Pharmaceuticals及びLeader Brandsの表示の液状薬又はダイエタリーサプリメント製品を使用しないよう助言している。 Pharma Tech社製造の医薬品及びダイエタリーサプリメント製品には、液状ドクサートナトリウム剤(便軟化剤)、並びに乳幼児向けに市販されている液状ビタミンDドロップ及び液状マルチビタミンを含む様々なダイエタリーサプリメントがある。 FDAは8月8日、Pharma Tech社の液状経口ドクサート剤から最近の患者の感染に関連したB. cepacia株を検出した米国疾病管理予防センター(CDC)の検査を受けて、医療従事者及び患者に向けてPharma Tech社製造のいかなる液状薬も使用しないよう助言した。 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm571328.htm |