食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu04660490105 |
| タイトル | 米国食品医薬品庁(FDA)、カリフォルニア州のダイエタリーサプリメント販売業者Regeneca Worldwide社の差し止めを公表 |
| 資料日付 | 2017年2月9日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 米国食品医薬品庁(FDA)は2月9日、カリフォルニア州のダイエタリーサプリメント販売業者Regeneca Worldwide社の差し止めを公表した。概要は以下のとおり。 カリフォルニア州のダイエタリーサプリメント販売業者は、1 ,3-ジメチル アミルアミン(DMAA)を含む危険な成分を含有するとして、連邦裁判所に製品販売中止を命じられた。 FDAの代理として米国司法省が申し立てた告訴は、不法に無許可の新医薬品及び不純物の混ざった不正商標表示のダイエタリーサプリメントを販売していたRegeneca Worldwide社に対して恒久的差し止め命令を求めるものであった。 DMAAは、米国で販売されているスポーツサプリメントに広範に使用されているアンフェタミン系薬物である。DMAAは、筋肉増強補助剤、運動能力増進剤及び減量補助剤を含む多くの機能性表示で、しばしば「天然」刺激剤(stimulant)と宣伝されている。DMAAは、以前一度鼻粘膜充血除去薬の医薬品として許可されたが、今日DMAAの医薬品使用は認められていない。 DMAAは、血管及び動脈を狭め血圧を上げ、息切れ、不整脈、胸部圧迫及び心臓発作のような心血管疾患、並びに発作及びその他の神経学的及び心理学的状態に導く可能性がある(may)。 |
| 地域 | 北米 |
| 国・地方 | 米国 |
| 情報源（公的機関） | 米国/食品医薬品庁（FDA） |
| 情報源（報道） | 米国食品医薬品庁（FDA） |
| URL | http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm540858.htm |