食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu04310350149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、農薬有効成分チフェンスルフロンメチルのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表 |
| 資料日付 | 2015年7月23日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は7月23日、農薬有効成分チフェンスルフロンメチル(thifensulfuron-methyl)のリスク評価のピアレビューに関する結論(2015年7月6日承認、144ページ)を公表した。概要は以下のとおり。 1. 本結論は、春穀類(小麦、大麦、えんばく、ライ麦)、冬穀類(小麦、大麦、えんばく、ライ麦、ライ小麦)、とうもろこし(corn/maize)及びだいずに対する除草剤としてのチフェンスルフロンメチルの代表的用途の評価に基づいて出された。 2. 参照値の設定に関して合意された許容一日摂取量(ADI)は0.01mg/kg体重/日である。これは、ラットを用いた2年間試験での26mg/kg体重/日における乳腺腫瘍に基づいた関連する長期的な無毒性量(NOAEL)の1.3mg/kg体重/日を根拠とするものである。安全係数100が適用された。このADIは、チフェンスルフロンメチル代謝物のチフェンスルフロン(IN-L9225、訳注：3-{[(4-メトキシ-6-メチル-1 ,3 ,5-トリアジン-2-イル)カルバモイル]スルファモイル}チオフェン-2-カルボン酸)及びIN-JZ789(訳注：3-{[(4-ヒドロキシ-6-メチル-1 ,3 ,5-トリアジン-2-イル)カルバモイル]スルファモイル}チオフェン-2-カルボン酸)にも適用される。 3. 合意された急性参照用量(ARfD)は2mg/kg体重である。これは、ラットを用いた発生毒性試験において800mg/kg体重/日で観察された投与後の最初の数日間における僅かな体重増加抑制についての無毒性量(NOAEL)の200mg/kg体重/日を根拠としたものである。安全係数100が適用された。このARfDは、チフェンスルフロンメチル代謝物のチフェンスルフロン(IN-L9225)及びIN-JZ789にも適用される。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/sites/default/files/scientific_output/files/main_documents/4201.pdf |