食品安全関係情報詳細

資料管理ID syu03860340476
タイトル オーストラリア農業・動物医薬品局 (APVMA)、2010年の有害事象報告プログラムを公表
資料日付 2013年7月10日
分類1 -
分類2 -
概要(記事)  オーストラリア農業・動物医薬品局 (APVMA)は7月10日、2010年の有害事象報告プログラム(Adverse Experience Reporting Program:AERP)を公表した。概要は以下のとおり。
 AERPは、登録済み農薬及び動物用医薬品の使用に関する有害事象について利害関係者からの情報提供を受け検討する重要な仕組みである。AERPは製品のライフサイクルを通して登録済み農薬及び動物用医薬品の責任あるマーケティングと管理に役立つ登録後のモニタリング法となっている
 農薬及び動物用医薬品の使用に関する有害事象報告‐2010(121ページ)は以下のURLから入手可能。
http://www.apvma.gov.au/publications/reports/docs/aerp_2010.pdf
 2010年に、APVMAによって評価され分類された有害事例からは、登録された全ての製品に対して主要な規制措置を必要としない。
 いくつかの評価から潜在的リスクを軽減するための活動を約束した。これにはラベル指示及び警告を修正すること及び特定の製品に関連する有害事象報告書の継続的な監視が含まれる。
地域 大洋州
国・地方 豪州
情報源(公的機関) オーストラリア農薬・動物用医薬品局(APVMA)
情報源(報道) オーストラリア農薬・動物用医薬品局(APVMA)
URL http://www.apvma.gov.au/news_media/news/2013/2013-07-10_aerp_2010.php