食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu03720320149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、農薬有効成分ペンフルフェンのリスク評価のピアレビューに関する結論を公表 |
| 資料日付 | 2012年8月21日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は8月21日、農薬有効成分ペンフルフェン(penflufen)のリスク評価のピアレビューに関する結論(2012年7月27日承認)を公表した。概要は以下のとおり。 1. 抄録 農薬有効成分ペンフルフェンについて、報告担当加盟国である英国の担当機関が実施した初期リスク評価をピアレビューした後のEFSAの結論を報告する。本ピアレビューの実施は、委員会規則(EU) No 188/2011によって要求された。本結論は、ばれいしょに対する殺菌剤としてのペンフルフェンの代表的用途の評価に基づいて出された。許認可のためのリスク評価(regulatory risk assessment)に用いることが妥当であると結論づけられた信頼できる評価項目(ピアレビューされた提出書類の中の利用可能な試験及び文献から得た)を示す。許認可の枠組みに必要なものとして特定された、欠落している知見を一覧表示し、懸念を特定する。 2. 哺乳動物毒性 ペンフルフェンの一日摂取許容量(ADI)は、ラット2年間給餌試験から得た無毒性量(NOAEL)を根拠として、不確実係数(UF)の100を適用し、0.04mg/kg体重/日である。急性参照用量(ARfD)は、ラットを用いた急性経口神経毒性試験を根拠として、UFの100を適用し、0.5mg/kg体重である。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/doc/2860.pdf |