食品安全関係情報詳細
| 資料管理ID | syu03660260149 |
| タイトル | 欧州食品安全機関(EFSA)、農薬有効成分ピリデートについて既存の残留基準値の見直しに関する理由を付した意見書を公表 |
| 資料日付 | 2012年4月30日 |
| 分類１ | - |
| 分類２ | - |
| 概要（記事） | 欧州食品安全機関(EFSA)は4月30日、農薬有効成分ピリデート(Pyridate)の既存の残留基準値(MRL)について欧州連合(EU)の法令に従った見直しに関する理由を付した意見書(2012年4月26日承認)を公表した。概要は以下のとおり。 1. EFSAは、規則(EC) No 396/2005の第12条第2項に従って、当該有効成分の既存MRLの見直しに関する理由を付した意見を提示するよう要請されている。 2. ピリデートの毒性学的プロファイルが指令91/414/EECの枠組みの中で評価され、一日摂取許容量(ADI)は0.036mg/kg体重/日に設定された。本有効成分について急性参照用量(ARfD)は不要であると見なされた。 3. MRL見直しの主な結果 規制対象の残留物定義：ピリデート、その加水分解生成物のCL9673(6-クロロ-4-ヒドロキシ-3-フェニルピリダジン)及びCL9673の加水分解性抱合体の総量をピリデートに換算したもの リスク管理機関による検討がさらに必要なため、規則(EC) No 396/2005の附属書IIへの収載が勧告されないMRL案 にんにく：0.05mg/kg(定量限界(LOQ))、とうもろこしの子実：0.05mg/kg(LOQ)、牛の食肉：0.05mg/kg(LOQ)等。 |
| 地域 | 欧州 |
| 国・地方 | EU |
| 情報源（公的機関） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| 情報源（報道） | 欧州食品安全機関（EFSA） |
| URL | http://www.efsa.europa.eu/en/efsajournal/doc/2687.pdf |