評価書詳細
| 項目 | 内容 | 添付資料ファイル |
| 評価案件ID | kya20080916012 | - |
| 評価品目名 | アビラマイシン | - |
| 評価品目分類 | 動物用医薬品 | - |
| 用途 | 動物用医薬品、飼料添加物 | - |
| 評価要請機関 | 厚生労働省 | - |
| 評価要請文書受理日 | 2008年9月16日 |
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| 評価要請の根拠規定 | 食品安全基本法第24条第2項 | - |
| 評価目的 | 食品衛生法第11条第1項の規定に基づき、同項の食品の規格として、動物用医薬品及び飼料添加物の食品中の残留基準を設定すること | - |
| 評価目的の具体的内容 | - | - |
| 評価結果通知日 | 2011年6月9日 | - |
| 評価結果の要約 | アビラマイシンの一日摂取許容量を1.5 mg/kg 体重/日とする。 |
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| 評価結果の要約補足 | - | - |