評価書詳細
項目 | 内容 | 添付資料ファイル |
評価案件ID | kya20070115002 | - |
評価品目名 | リン酸チルミコシン液を有効成分とする牛の経口投与剤(ミコラル経口液、経口用ミコラル) | - |
評価品目分類 | 動物用医薬品 | - |
用途 | 牛の肺炎 | - |
評価要請機関 | 農林水産省 | - |
評価要請文書受理日 | 2007年1月15日 |
|
評価要請の根拠規定 | 食品安全基本法第24条第1項第8号 | - |
評価目的 | 動物用医薬品の再審査に当たっての食品健康影響評価 | - |
評価目的の具体的内容 | - | - |
評価結果通知日 | 2007年5月17日 | - |
評価結果の要約 | 本製剤の主剤であるチルミコシンについては、既に日本においてADI(40 μg/kg 体重/日)が設定さ れている。安全性を懸念させる新たな知見の報告は認められないと考えられることから、現在のADI を見直す必要性はないと考えられる。 |
|
評価結果の要約補足 | - | - |