評価書詳細
| 項目 | 内容 | 添付資料ファイル |
| 評価案件ID | kya16071908002 | - |
| 評価品目名 | トルトラズリルを有効成分とする牛及び豚の強制経口投与剤（牛用バイコックス、豚用バイコックス）【再審査】 | - |
| 評価品目分類 | 動物用医薬品 | - |
| 用途 | 牛及び豚のコクシジウム病の発症防止 | - |
| 評価要請機関 | 農林水産省 | - |
| 評価要請文書受理日 | 2016年7月19日 |
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| 評価要請の根拠規定 | 食品安全基本法第24条第1項第8号 | - |
| 評価目的 | 動物用医薬品の再審査に当たっての食品健康影響評価 | - |
| 評価目的の具体的内容 | - | - |
| 評価結果通知日 | 2016年8月2日 | - |
| 評価結果の要約 | トルトラズリルを有効成分とする牛及び豚の強制経口投与剤（牛用バイコックス、豚用バイコックス）が適切に使用される限りにおいては、食品を通じてヒトの健康に影響を与える可能性は無視できると考えられる。（平成28年8月2日府食第500号） |
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| 評価結果の要約補足 | - | - |